原標(biāo)題：GHDDI開放藥物研發(fā)資源，研究老藥新用攻克新型病毒

免費(fèi)開放的平臺(tái)與資源包括高通量藥物篩選平臺(tái)和多個(gè)化合物分子庫、計(jì)算化學(xué)和藥物虛擬篩選平臺(tái)等。

快訊（記者 張璐）記者今天（1月31日）獲悉，全球健康藥物研發(fā)中心（GHDDI）已投入針對新型冠狀病毒的藥物研發(fā)，并向全社會(huì)科研人員免費(fèi)開放平臺(tái)和資源。

全球健康藥物研發(fā)中心（GHDDI）是由蓋茨基金會(huì)、北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)、清華大學(xué)共同支持的非營利性質(zhì)的新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)。此次GHDDI會(huì)同清華大學(xué)向外部研究機(jī)構(gòu)和科研人員免費(fèi)開放的平臺(tái)與資源包括高通量藥物篩選平臺(tái)和多個(gè)化合物分子庫、計(jì)算化學(xué)和藥物虛擬篩選平臺(tái)等。

其中，GHDDI人工智能藥物研發(fā)和大數(shù)據(jù)平臺(tái)將針對SARS/MERS等冠狀病毒的歷史藥物研發(fā)進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘與集成，開放相關(guān)臨床前和臨床數(shù)據(jù)資源，以及針對新型冠狀病毒“老藥新用”預(yù)測結(jié)果，并跟進(jìn)新型冠狀病毒最新科研動(dòng)態(tài)，實(shí)時(shí)向科學(xué)界和公眾公布，為新型冠狀病毒科學(xué)研究提供重要數(shù)據(jù)支撐。

據(jù)全球健康藥物研發(fā)中心主任、清華大學(xué)藥學(xué)院院長丁勝介紹，開發(fā)藥物有其客觀時(shí)間規(guī)律，一般需要5-10年，但“老藥新用”通常可以大大縮短時(shí)間。目前GHDDI正在運(yùn)用“老藥新用”的研發(fā)手段，即通過篩選已經(jīng)過一期臨床實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的安全性有一定保證的藥物，加快候選藥物的研發(fā)速度；同時(shí)制定中長期的目標(biāo)，即研制更安全有效的藥物和疫苗。

針對“老藥新用”的目標(biāo)，GHDDI已經(jīng)使用了3種互補(bǔ)的研發(fā)方案來尋找臨床上安全有效的藥物，也已經(jīng)找到了一些候選方案，正在進(jìn)行進(jìn)一步確認(rèn)研究和排序，會(huì)將方案盡快提交國家相關(guān)機(jī)構(gòu)并協(xié)助推進(jìn)臨床研究。

“從現(xiàn)有資源來看，我們并不能確定用于SARS和MERS的藥物是否能有效作用于此次病毒疫情。”丁勝稱，SARS、MERS和新型冠狀病毒都有一個(gè)和艾滋病毒相似的蛋白酶靶點(diǎn)，所以目前討論比較多和可靠性較高的兩類已知藥物，一個(gè)就是針對艾滋病病毒HIV蛋白酶的抑制藥物——洛匹那韋/利托那韋，而另一個(gè)則是針對埃博拉病毒的一款新型核苷類似物抗病毒藥Remdesivir（RDV，GS-5737）。這兩種藥物可能會(huì)對新型冠狀病毒的兩個(gè)不同靶點(diǎn)有作用，其中Remdesivir基于體外實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物模型以及針對埃博拉病毒的臨床數(shù)據(jù)等各方面來看，比HIV藥物的可能性會(huì)大一些。但是否真的對于治療新型冠狀病毒有效，還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。

他建議由國家權(quán)威機(jī)構(gòu)牽頭組建全國性診斷和治療藥物遴選專家組，從病毒特性、已有上市藥物藥理作用、中藥癥候辨證施治角度對候選藥物進(jìn)行潛力排序，系統(tǒng)組織科研單位集中開展抗病毒活性篩選以及藥效評(píng)價(jià)，加快藥物研發(fā)進(jìn)程。

記者 張璐

編輯 白爽 校對 郭利