原標(biāo)題：博瑞醫(yī)藥：公司仿制生產(chǎn)瑞德西韋原料藥等 不存在侵犯專(zhuān)利權(quán)

連續(xù)兩個(gè)漲停（漲幅約40%）過(guò)后，博瑞醫(yī)藥再度發(fā)聲。

2月13日，博瑞生物醫(yī)藥（蘇州）股份有限公司（688166，博瑞醫(yī)藥 ）發(fā)布股票交易異常波動(dòng)公告稱(chēng)，公司關(guān)注到有媒體報(bào)道或市場(chǎng)傳聞，公司開(kāi)發(fā)瑞德西韋涉嫌侵犯專(zhuān)利權(quán)。截至目前，公司關(guān)于瑞德西韋的開(kāi)發(fā)工作尚處于研發(fā)階段，公司認(rèn)為上述研發(fā)事宜不存在侵犯專(zhuān)利權(quán)的情形。特別提醒廣大投資者，關(guān)注相關(guān)信息，審慎進(jìn)行投資決策。

經(jīng)公司自查，并發(fā)函問(wèn)詢控股股東及實(shí)際控制人，截至2020年2月13日，無(wú)應(yīng)披露而未披露的重大信息。

瑞德西韋是美國(guó)Gilead公司開(kāi)發(fā)的一款藥物，用于防治埃博拉病毒感染，已經(jīng)在國(guó)外通過(guò)了Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)。由于這款藥物對(duì)美國(guó)一個(gè)新冠肺炎病例有效，被業(yè)界視為治療新冠肺炎的潛在有效藥物。目前，瑞德西韋用于新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的Ⅲ期臨床試驗(yàn)正在武漢展開(kāi)。

2月11日晚，博瑞醫(yī)藥公告稱(chēng)，該公司成功仿制開(kāi)發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝技術(shù)和制劑技術(shù)，公司已經(jīng)批量生產(chǎn)出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生產(chǎn)正在進(jìn)行中。

截至目前，公司在瑞德西韋的原料藥和制劑開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)中已發(fā)生的成本預(yù)計(jì)約為500萬(wàn)元，后續(xù)進(jìn)一步放大生產(chǎn)，預(yù)計(jì)還需要投入約1000萬(wàn)元。

不過(guò)，博瑞醫(yī)藥也強(qiáng)調(diào)，瑞德西韋用于新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的Ⅲ期臨床試驗(yàn)并未結(jié)束，因此該藥物是否有效存在重大不確定性。如果相關(guān)臨床試驗(yàn)結(jié)果不理想，則瑞德西韋的仿制技術(shù)就無(wú)重大價(jià)值可言。

而且，即便藥物有效，博瑞醫(yī)藥完成瑞德西韋原料藥的仿制和制劑生產(chǎn)后，需經(jīng)過(guò)藥物臨床試驗(yàn)、藥品審批等多個(gè)環(huán)節(jié)。若瑞德西韋最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品投入市場(chǎng)，需要獲得Gilead公司作為專(zhuān)利權(quán)人的授權(quán)；這一過(guò)程將存在重大不確定性。

其短期內(nèi)的經(jīng)濟(jì)效益也有限。博瑞醫(yī)藥已經(jīng)表態(tài)，公司將對(duì)瑞德西韋的仿制研發(fā)視為自身所承擔(dān)的社會(huì)責(zé)任，若該產(chǎn)品能夠獲批上市，疫情期間主要通過(guò)捐贈(zèng)等方式供應(yīng)給相關(guān)病人。因此，從生產(chǎn)成本、定價(jià)、銷(xiāo)量預(yù)期等方面考慮，預(yù)計(jì)該產(chǎn)品不會(huì)對(duì)公司2020年的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。

在2月13日的公告中，博瑞醫(yī)藥還表示，公司于2020年1月18日披露經(jīng)財(cái)務(wù)部門(mén)初步測(cè)算，預(yù)計(jì)2019年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為10，248 萬(wàn)元到11，712 萬(wàn)元之間，與上年同期

（法定披露數(shù)據(jù)）相比預(yù)計(jì)增加約 40%到60%。歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)約為10，068萬(wàn)到11，506萬(wàn)元之間，同比增加40%到60%。